Quali sono i parametri tecnici della terapia laser a bassa intensità COZING-USBN2?
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Mezzo laser: |
Aser semiconduttore GaAlAs |
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Metodo di trattamento: |
Terapia con luce infrarossa nasale a basso livello |
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Lunghezza d'onda laser: |
810 nm |
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Penetrazione laser: |
5-7centimetro |
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Dimensioni della confezione del prodotto: |
15 * 15 * 10 cm |
Quali sono le indicazioni della terapia laser a bassa intensità COZING-USBN2?
- Infarto cerebrale
- Riduzione della viscosità del sangue;
- Miglioramento della saturazione locale dell'ossigeno nel sangue,
- Trauma cranico
- Ictus ischemico

Quali sono i vantaggi della terapia laser a bassa intensità COZING-USBN2?
*Eliminare completamente l'unità principale limitata.
* Facile da usare.
* Portatile e compatto.
* Basta semplicemente collegarlo, poi il laser emetterà automaticamente l'impulso.
* Può essere alimentato tramite power bank portatile, adattatore o computer.
* Certificazione CFDA e CE.

Terapia laser a bassa intensità COZING-USBN2 Display:


Come funziona la terapia laser a bassa intensità COZING-USBN2?
Per i pazienti con prodromi di ictus, la terapia con luce infrarossa a basso livello può avere effetto come metodo di prevenzione attiva;- svolgere un effetto positivo di prevenzione. Per i pazienti che hanno sofferto di ictus, può migliorare la capacità di trasporto dell'ossigeno del sangue e ridurre al minimo il danno ai tessuti cerebrali da ictus.-danno del tessuto cerebrale. Dopo un uso prolungato del prodotto, le sequele dell'ictus possono essere migliorate gradualmente e le funzioni cerebrali possono essere recuperate passo dopo passo. Durante l'applicazione clinica del prodotto, molti pazienti hanno ripristinato le loro capacità linguistiche e motorie, persino un paziente in coma profondo (uomo pianta) per 134 giorni si è risvegliato.

Studio clinico sulla terapia laser a bassa intensità COZING-USBN2:
Risultati incoraggianti di un recente studio clinico indicano che la terapia laser a bassa intensità (LLLT) è sicura e potenzialmente efficace per il trattamento dell'ictus ischemico negli esseri umani. Il NeuroThera Effectiveness and Safety Trial-1 ha valutato la sicurezza e l'efficacia della LLLT a 808 nm per migliorare i risultati in 90-giorni per l'ictus ischemico quando somministrata entro 24 ore dall'insorgenza dell'ictus. Questo studio ha coinvolto 120 pazienti con punteggi della National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) compresi tra 7 e 22, escludendo quelli sottoposti a terapia trombolitica. Il risultato primario è stato definito come un recupero completo al giorno 90 (punteggio NIHSS di 0-1) o una riduzione del punteggio NIHSS di almeno nove punti. Il tempo mediano per il trattamento è stato di 18 ore. Tra i 79 pazienti trattati con LLLT, il 38% ha ottenuto sia un punteggio finale NIHSS di 0-1 sia un miglioramento di oltre nove punti, il 20% è migliorato di oltre nove punti da solo, l'11% ha raggiunto un punteggio finale di 0-1 senza un miglioramento di nove punti e il 30% non ha raggiunto nessuno dei due endpoint. Nei 41 pazienti di controllo, le cifre corrispondenti erano rispettivamente del 29%, 7%, 15% e 49%. I tassi di mortalità e gli effetti avversi erano comparabili tra i gruppi trattati e di controllo.
Tuttavia, uno studio multicentrico di follow-up più ampio in doppio cieco con 660 pazienti randomizzati a LLLT o trattamento fittizio non ha rilevato differenze significative negli esiti favorevoli, sebbene vi fossero tendenze favorevoli nel gruppo LLLT per quanto riguarda la ridotta disabilità a 90 giorni. Questo secondo studio ha suggerito che LLLT potrebbe giovare ai pazienti con punteggi NIHSS basali più bassi.
Questi studi forniscono collettivamente prove in vivo che gli effetti della LLLT sulla citocromo ossidasi e sull'ossido nitrico contribuiscono in modo significativo alla sua azione neuroprotettiva contro l'ischemia e potenzialmente altri insulti metabolici, come si vede nei benefici della LLLT dopo un trauma cranico sia negli animali che negli esseri umani. Gli studi clinici in corso stanno esplorando i vantaggi della LLLT transcranica nella riabilitazione di pazienti emiplegici post-ictus ischemico. Si prevede che la continua ricerca clinica chiarirà ulteriormente gli effetti della LLLT sui pazienti con ictus e neurotrauma.
Domande frequenti
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