Quali sono le indicazioni della terapia laser a fotobiomodulazione di Cozing-C320?
Colpo
TBI acuto e cronico
La malattia di Alzheimer
La malattia di Parkinson
Depressione e disturbi psichiatrici correlati
Miglioramento cognitivo tra soggetto sano
Qual è il parametro tecnico della terapia laser photobiomodulazione di Cozing-C320?
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Modello: |
Cozing-C320 |
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Lunghezza d'onda LED: |
1050nm ± 20nm |
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Quantità LED: |
344 |
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Potenza (casco totale): |
16360MW |
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Potenza (un LED): |
50 MW |
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Frequenza: |
1-20, 000 hz può essere regolato |
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L'intensità del LED: |
1-10 livelli come opzioni |
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Voltaggio |
5V |
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Alimentazione elettrica |
Batteria al litio o fonte elelctric |
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Porta di carica |
Porta di carica di tipo C USB |
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Zona di trattamento nel cervello |
12 zone |
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Protocollo di trattamento personalizzato |
Può essere salvato |
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Operazione |
Dal manuale o dal telecomando |
Quali sono le caratteristicheDila terapia laser fozing-C320?
1. Il dispositivo C320 è dotato di 320 diodi, coprendo 12 regioni della testa.
2. Consente la personalizzazione delle impostazioni del tempo, della velocità di impulso e dell'intensità.
3. La lunghezza d'onda di 1050 nm penetra nel cranio e raggiunge il cervello, aiutando nel recupero da lesioni cerebrali traumatiche e riducendo il danno neurologico a lungo termine.
4. Intervallo di frequenza regolabile: 1–20, 000 Hz.
5.Compatibile con le sonde del canale uditivo e nasali, consentendo la stimolazione della luce in due posizioni chiave per attivare il nervo vago: uno nel canale dell'orecchio e l'altro nella cavità nasale.
6.Feature una porta di ricarica di tipo C per un comodo alimentazione
Cozing-C320 Studio clinico per terapia laser fotobiomodulamento:
Sfondo: Studi di laboratorio hanno dimostrato che la terapia della luce del vicino infrarosso (NIR) può ridurre il carico di beta amiloide nei modelli di malattia di Alzheimer (AD). Tuttavia, una precedente ricerca clinica è stata insufficiente.
Obiettivo: Prima di iniziare gli studi clinici su larga scala, abbiamo condotto uno studio preliminare per valutare l'efficacia della terapia della luce NIR nei pazienti con AD.
Metodi: Venti pazienti con AD da lieve a moderato sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo di intervento (1060-1080 nm e 800–820 nm di terapia di luce NIR per 12 settimane) o un gruppo di controllo (nessun trattamento sham). La sicurezza e l'efficacia sono state valutate al basale, settimane 4, 8, 12 e 4 settimane dopo il trattamento.
Risultati: Alla settimana 12, la modifica media rispetto al basale nella sottoscale di valutazione della malattia di Alzheimer (ADAS-COG) era -3. 1 nel gruppo di intervento e -1. 3 nel gruppo di controllo (p=0. 5689). Per le attività della vita quotidiana (ADL), le modifiche medie erano rispettivamente -3. 6 e 3.1 (P=0. 0 437). Per l'esame dello stato mini-mentale (MMSE), le modifiche medie erano rispettivamente 4.4 e 1. 0 (P=0. 0253). La percentuale di partecipanti che mostrava una variazione di punto maggiore di 4- dalla linea di base alla settimana 12 in ADAS-COG, ADL e MMSE era del 57% contro il 29%, 29% vs. 0% e 57% vs. 14%, rispettivamente, nei gruppi di intervento e controllo. La terapia della luce NIR non ha aumentato l'incidenza di eventi avversi.
Conclusione: La terapia della luce NIR sembra essere sicura e potenzialmente benefica per i pazienti con AD, migliorando la funzione cognitiva e le attività di vita quotidiana. I risultati preliminari incoraggiano lo sviluppo di uno studio clinico su larga scala, multicentrico e in doppio cieco.
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