Terapia laser di classe IV portata

Dolore acuto e cronico

Artrite

Mal di schiena

Borsite

Tunnel carpale

Fibromialgia

Distorsioni del legamento

Tensione muscolare

Lesioni dei tessuti molli

Tendinite

Gomito da tennis

Neuropatia periferica

1.Combine 904nm 808nm 650nm in un'unità

2. È possibile selezionare la lunghezza dell'onda.

3. Design umanizzato e facile da gestire

4. La frequenza può essere selezionata.

5.Non effetti collaterali, nessun trauma

6. Il tasso di efficienza del trattamento oltre il 90%

7. Altissimo efficace per il paziente (oltre il 90% di efficacia)

8. Alternativa superiori a: analgesici, FANS, altri farmaci, altre modalità

9. può ridurre la necessità di un intervento chirurgico

1.Gobiettivi: Mentre la terapia laser a basso livello (LLLT) non è in genere inclusa nelle linee guida per il trattamento dell'osteoartrosi del ginocchio (KOA), questo studio mirava a valutare se esiste una relazione dose-risposta per LLLT nel trattamento del KOA.

2.Design: Revisione sistematica e meta-analisi.

3. Fonti di Data: Studi ammissibili sono stati provenienti da PubMed, Embase, l'indice cumulativo alla letteratura per la salute infermieristica e alleata, il database delle prove di fisioterapia e il registro centrale di Cochrane di studi controllati, a partire dal 18 febbraio 2019. Ulteriori fonti includevano elenchi di riferimento, libri, citazioni e raccomandazioni di esperti.

4. Criteri di ammissibilità per la selezione dello studio: Sono stati inclusi solo studi randomizzati controllati con placebo che coinvolgono partecipanti con diagnosi di KOA basati sull'American College of Rheumatology e/o i criteri di Kellgren/Lawrence. Questi studi hanno dovuto applicare LLLT alle ginocchia dei partecipanti, senza restrizioni basate sulla lingua.

5. estrazione e sintesi: I dati degli studi inclusi sono stati sintetizzati usando la meta-analisi degli effetti casuali e sono stati ulteriormente suddivisi per dose in base alle linee guida di trattamento della World Association for Laser Therapy. Il rischio di pregiudizio in ogni prova è stato valutato utilizzando lo strumento a rischio di bias di Cochrane.

6. Results: Sono stati analizzati un totale di 22 prove (n =1063). Il rischio di distorsione era ritenuto insignificante. Complessivamente, LLLT ha ridotto significativamente il dolore rispetto al placebo, sia alla fine della terapia (riduzione di 14,23 mm sulla scala analogica visiva (VAS), IC 95% da 7,31 a 21,14) e alle visite di follow-up 1-12 settimane dopo il trattamento (15,92 mm riduzione su VAS, 95% CI 6.47 a 25.37). L'analisi del sottogruppo ha indicato che la riduzione del dolore era più significativa con le dosi LLLT raccomandate, sia alla fine della terapia (riduzione di 18,71 mm, IC 95% 9.42 a 27,99) e durante il follow-up (23,23 mm di riduzione su VAS, 95% IC 10,60 a 35. 86). La riduzione del picco del dolore si è verificata durante i follow-up 2-4 settimane dopo il trattamento (riduzione di 31,87 mm, IC 95% da 18,18 a 45,56). Inoltre, è stato anche dimostrato che LLLT riduce significativamente la disabilità. Non sono stati segnalati eventi avversi.

7.Conclusione: LLLT riduce efficacemente il dolore e la disabilità nei pazienti con KOA quando applicato a dosi di 4-8 J con una lunghezza d'onda 785-860 nm o 1-3 J con una lunghezza d'onda di 904 nm per punto di trattamento.

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